Especificaciones

Preparación:

1.- Suspender 55 g del medio deshidratado en un litro de agua purificada.
2.- Dejar remojar durante 10 a 15 minutos.

3.- Calentar con todo cuidado y agitando con frecuencia justamente hasta que el medio hierva.

No sobrecalentar

Dejar de calentar cuando se obtenga la disolución completa del polvo.

4.- Una vez disuelto, enfriar rápidamente en agua o en baño María a 50ºC y verter en cajas Petri.

El medio debe ser transparente o casi transparente y tener un color rojo rubí anaranjado.

El calentamiento excesivo o el mantener el medio demasiado tiempo en baño María a 50ºC puede ocasionar que se formen precipitados. En este caso se corre el riesgo de que las colonias sean de menor tamaño y presenten reacciones menos nítidas.

Sin embargo, el precipitado no perjudica el desarrollo bacteriano y puede eliminarse por filtración con papel filtro.

Usos:

En el Agar XLD es posible obtener las siguientes reacciones de diferenciación. La degradación de xilosa, lactosa y sacarosa con producción de ácido, se manifiesta por un cambio de color del rojo de fenol al amarillo. El tiosulfato de sodio sirve como substancia reaccionante y la sal de hierro como indicador de la formación de sulfuro de hidrógeno. Las bacterias que descarboxilan la lisina cadaverina se reconocen por la presencia de un color rojo púrpura alrededor de las colonias, lo cual se debe a la elevación del pH.

Xilosa	3.5 g
L-Lisina	5.0 g
Lactosa	7.5 g
Sacarosa	7.5 g
Cloruro de Sodio	5.0 g
Extracto de Levadura	3.0 g
Rojo de Fenol	0.08 g
Agar	13.5 g
Desoxicolato de Sodio	2.5 g
Tiosulfato de Sodio	6.8 g
Citrato de Hierro y Amonio	0.8 g
pH final 7.4 ± 0.2